Sandoz signe un accord pour le biosimilaire d’Hemlibra de Roche
Sandoz: accord de licence avec Mabxience
Sandoz annonce un accord de licence avec l'espagnol Mabxience, portant sur le biosimilaire d'emicizumab, actuellement en phase de développement précoce. Le médicament de référence est Hemlibra (emicizumab) de Chugai, la filiale nippone de Roche, contre l'hémophilie.
L'emicizumab est le premier médicament biosimilaire contre cette maladie génétique héréditaire du sang dans le portefeuille de Sandoz, selon le communiqué paru vendredi. Le marché de référence est estimé à 5,7 milliards de dollars de ventes mondiales.
L'emicizumab "renforce notre portefeuille et étoffe notre présence dans les maladies rares", a souligné le directeur général du laboratoire bâlois, Richard Saynor, cité dans le document.
Selon les termes de l'accord, Sandoz aura les droits de commercialisation mondiaux exclusifs pour le biosimilaire, sauf en Argentine, en Uruguay et au Paraguay, quand Mabxience sera en charge du développement et de la fabrication. Le montant de l'accord est passé sous silence.
Les deux entreprises se réservent le droit d'évaluer des opportunités de collaboration potentielle à l'avenir.
Mabxience, présente à Lugano, est une filiale du groupe allemand Fresenius. Dans un communiqué séparé, l'entreprise biopharmaceutique madrilène et sous-traitante de l'industrie pharma précise qu'elle "assurera le développement et la fabrication du biosimilaire grâce à ses installations ultramodernes" en Espagne et en Argentine.